Nieuws
Lees meer over het laatste nieuws over RVCL-S en ons onderzoek! Onze onderzoeksgroep bestaat uit internationaal gerenommeerde artsen en onderzoekers van verschillende afdelingen in het LUMC. Daarnaast werken wij samen met onderzoekers uit binnen- en buitenland. Via deze weg willen wij zowel patienten en hun naasten als andere zorgverleners op de hoogte houden over ons onderzoek naar RVCL-S.
-
Muismodel leert onderzoekers over RVCL-S
Muizen met een foutje in het zelfde stukje DNA (= gen) als RVCL-S patiënten zijn onderzocht om zo meer over de ziekte te leren. Deze muizen komen vroegtijdig tot overlijden. Daarnaast werken de bloedvaten minder goed en hebben zij meer last van een beroerte dan gezonde muizen. Onderzoekers hebben hierover gepubliceerd in het tijdschrift Stroke. Voor meer informatie klik hier.
-
Hersenafwijkingen op MRI bij RVCL-S
Onderzoekers van het LUMC hebben de afwijkingen in de hersenen die bij RVCL-S patiënten op MRI worden gezien, beschreven. Hiermee hopen ze dat artsen de MRI-afwijkingen sneller herkennen. Hierdoor krijgen patiënten op tijd de juiste diagnose en worden onnodige testen voorkomen. De resultaten zijn gepubliceerd in het medische tijdschrift American Journal of Neuroradiology. Het hele artikel leest u hier.
-
UpToDate RVCL-S
Om wereldwijd meer bekendheid over RVCL-S te creëren onder artsen, schreven onderzoekers van het LUMC een artikel op UpToDate. Hier wordt ingegaan op hoe de ziekte ontstaat, wat de symptomen van RVCL-S zijn en op welke mogelijke complicaties van de ziekte artsen moeten letten. Het volledige artikel kunt u lezen op UpToDate.
-
Bloedvaten in hersenen van RVCL-S patiënten reageren anders
De cerebrovasculaire reactiviteit is verminderd in RVCL-S patiënten. Tot deze conclusie kwamen onderzoekers van het LUMC. Het artikel is gepubliceerd in het Journal of Cerebral Blood flow & Metabolism. Het hele artikel leest u hier.
-
GeneReviews RVCL-S
Een review artikel voor artsen en andere zorgverleners over RVCL-S is gepubliceerd op GeneReviews. Onder andere de klinische verschijnselen, differentiaal diagnose en richtlijnen voor erfelijkheidsadvies en ziektemanagement worden besproken. Op GeneReviews kunt u het volledige artikel lezen.